干態落絮測試儀
干態落絮測試儀又稱為扭曲測試儀，該設備用于評定干態條件下，非織造布的落絮試驗，主要適用醫用防護材料(手術單、手術衣、潔凈服等)所用原料濾料和其他紡織材料的掉毛性能評價。測試時，測試原理：樣品在試驗箱內經受一個扭轉和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣，通過用激光塵埃粒子計數器對空氣中的微粒計數并分類來評價試驗結果
產品參數：
1、密封扭轉室及空氣 器
2、扭曲速度:60次/分鐘
3、扭曲角度/行程:180°/120mm
4、樣品夾具:82.8mm
5、激光粒子計數器測試范圍:收集0.3-25.0um的樣品
6、激光粒子計數器流速:28.3L/min,±5%
7、樣品測試數據存儲:3000個
8、計時器:1-9999次
原 理：
干態落絮性能測試儀-濾料干態落絮測試儀樣品在試驗箱內經受一個扭轉和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣，用激光塵埃粒子計數器對空氣中的微粒計數并分類。
滿足標準：
YY/T 0506.4、ISO 09073.10
醫用無菌服合成血液穿透試驗儀
一 、符合標準：
GB19083-2010：醫用防護活性炭技術要求;
YY 0469-2011：醫用外科活性炭;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定無菌服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 無菌服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 無菌服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服對血液和體液的抗滲透性合成 血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備無菌服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 無菌服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 無菌服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性無菌服技術要求等標準。
二、技術參數
試驗環境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
三、主要用途
適用于醫用活性炭無菌服防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
四，原理
醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測活性炭。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察活性炭另一面合成血液的穿透情況。
